MDR法規(guī)產(chǎn)品分類舉例:Is:滅菌手術(shù)衣、隔離衣、手術(shù)帽、口罩、鋪單、拭子、紗布片 Im:峰速儀、服藥前測量藥物數(shù)量的塑料注射器 Ir:可重復(fù)使用的手術(shù)刀、手術(shù)衣 IIa:水體膠敷料、硅酮膠泡沫敷料、帶X線紗布、腹部墊、注射 器、皮膚縫合器 IIb:凡士林紗布、用于真皮層的敷料、輸注泵 III:帶藥的器械(帶抗菌藥物的紗布)、來自動物源的產(chǎn)品 (殼聚糖敷料)、用于心臟/中樞系統(tǒng)的器械
不同分類決定產(chǎn)品不同的合規(guī)要求:
普通I類和其他類別產(chǎn)品合規(guī)要求的最大不同在于是否需要公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)
審核發(fā)證,Is/Im/Ir/IIa/IIb/III類都需要NB機(jī)構(gòu)審核后頒發(fā)CE和體系證書,普通I類
不需要公告機(jī)構(gòu)參與。
2025年1月21日
2025年1月21日
2025年1月16日
2025年1月16日
2025年1月14日
2025年1月9日
2025年1月9日
2025年1月7日
2024年12月25日
2024年12月24日