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摩托車護(hù)目鏡在歐洲銷售需要按照EN1938：2010標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)測(cè)試后，出具CE證書(shū)，屬于PPE個(gè)人防護(hù)指令2類風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，需要公告號(hào)機(jī)構(gòu)發(fā)B模式合格證書(shū)。

摩托車護(hù)目鏡歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):EN 1938:2010個(gè)人護(hù)目鏡.摩托車和輕便摩托車用戶用護(hù)目鏡

摩托車護(hù)目鏡歐盟CE認(rèn)證法規(guī):PPE Regulation (EU)2016/425

EN 1938：2010標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了所有摩托車/輕便摩托車司機(jī)和乘客使用，以及道路和越野運(yùn)動(dòng)或休閑使用的護(hù)目鏡的要求和測(cè)試方法。正式的摩托車賽事使用的護(hù)目鏡不在本標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。

按照復(fù)雜的程度以及防護(hù)性能進(jìn)行等級(jí)劃分，PPE分為三種風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別

PPE I類 用于輕易的抵抗小風(fēng)險(xiǎn)危害的防護(hù)產(chǎn)品，低防護(hù)占PPE10%，比如常規(guī)的園林手套跟清潔手套。

PPE I類產(chǎn)品申請(qǐng)CE認(rèn)證，對(duì)應(yīng)的申請(qǐng)流程：

1）進(jìn)行產(chǎn)品的性能檢測(cè)

2）編制對(duì)應(yīng)的TCF技術(shù)文件

3）擬定CE-DOC合格聲明

4）申請(qǐng)CE標(biāo)識(shí)

PPE II類用于防護(hù)中等風(fēng)險(xiǎn)類型的產(chǎn)品（占PPE防護(hù)性的80%），一些常規(guī)防護(hù)用具，比如護(hù)膝護(hù)肘護(hù)具，運(yùn)動(dòng)頭盔，防護(hù)手套等。

舉列：防護(hù)手套（防微生物），他的防護(hù)風(fēng)險(xiǎn)能力在中等風(fēng)險(xiǎn)，僅防護(hù)一些常見(jiàn)的微生物，比如大腸桿菌，紫葡萄菌等等。

PPE II類CE認(rèn)證流程

1）進(jìn)行EN歐標(biāo)的測(cè)試、檢測(cè)

2）準(zhǔn)備對(duì)應(yīng)的技術(shù)文件（產(chǎn)品規(guī)格、設(shè)計(jì)圖紙、CE標(biāo)識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)流程表、生產(chǎn)質(zhì)量控制、DOC符合性聲明、IFU說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品彩盒設(shè)計(jì)圖等）

3）完成Module B型式檢驗(yàn)

PPE III類用于中高等風(fēng)險(xiǎn)類型的產(chǎn)品，用于防護(hù)致命或者導(dǎo)致嚴(yán)重健康的以及設(shè)計(jì)復(fù)雜的PPE（占PPE的）。

舉列：疫情期間的過(guò)濾防護(hù)口罩，防護(hù)服，防護(hù)手套（抗病毒），這些產(chǎn)品在申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)需要進(jìn)行ModuleB型式檢驗(yàn)以及高要求的Module C2抽檢/Module D企業(yè)質(zhì)量控制

PPE III類CE認(rèn)證流程

1）進(jìn)行EN歐標(biāo)的測(cè)試/檢測(cè)

3）完成Module B型式檢驗(yàn)認(rèn)證

4）進(jìn)行生產(chǎn)大貨的隨機(jī)抽檢，抽檢測(cè)試合同即可發(fā)ModuleC2證書(shū)或者進(jìn)行企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量控制，完成生產(chǎn)、研發(fā)、檢驗(yàn)、訂單等質(zhì)量控制，發(fā)出Module D證書(shū)。

拿到Module B+Module C2或者M(jìn)odule B+Module D也就是完成了PPE III類認(rèn)證

測(cè)試要求：

1、樣品調(diào)節(jié)和試驗(yàn)條件

在開(kāi)始測(cè)試系列之前，試樣應(yīng)在溫度（23±5）°C和相對(duì)濕度（50±20）%條件中處理4小時(shí)。處理完后在相同溫度范圍內(nèi)的環(huán)境下的1小時(shí)內(nèi)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試。

2、視野區(qū)域

當(dāng)護(hù)目鏡放置在距離適當(dāng)頭部形狀的眼睛表面25mm處時(shí)，應(yīng)顯示由圖1中的兩個(gè)橢圓定義的小視野。水平軸應(yīng)平行于連接兩眼中心的線的高度以下0.7mm。橢圓的平面應(yīng)平行于頭部形狀的后平坦部分。

橢圓的水平長(zhǎng)度應(yīng)為32.0mm，橢圓的垂直寬度應(yīng)為25.0mm。兩個(gè)橢圓的中心距離(d)應(yīng)為d =c+ 20mm，其中C為瞳孔距離。

瞳孔中頭的距離為64 mm，小頭的距離為54 mm，或者制造商可以有不同的規(guī)定。

3、折射率

按照EN167：2001中的3.2標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)量。

4、透射率

按照EN167：2001的第6條規(guī)定進(jìn)行測(cè)量。

5、透光率

根據(jù)ISO11664-2:2007的標(biāo)準(zhǔn)光源D65的光譜分布和標(biāo)準(zhǔn)光譜，應(yīng)使用符合ISO11664-1:2007的2°色度標(biāo)準(zhǔn)觀測(cè)者的值來(lái)確定透光率。根據(jù)ISO 11664-2:2007和根據(jù)ISO11664-1:2007所示。對(duì)于小于10nm是允許的。

6、紅外透射率

紅外透射率tsir根據(jù)光譜透射率值使用下圖中給出的光譜輻照度

7、紫外線透射率

當(dāng)計(jì)算315 nm至380 nm的太陽(yáng)UVA透射率tsuv?或太陽(yáng)UVB透射率時(shí)Tsuve從280 nm到315nm，臺(tái)階寬度不得超過(guò)1 nm，應(yīng)使用下圖的加權(quán)函數(shù)。

8、降低亮度系數(shù)

根據(jù)EN 167：2001第4條中規(guī)定的一種參考方法之一進(jìn)行測(cè)量。

9、抗紫外線輻射能力

按照EN 168：2001第6條規(guī)定的方法進(jìn)行抗紫外線輻射測(cè)試，但有以下差異：

1.新燈具至少點(diǎn)亮150小時(shí)

2.燈具的工作時(shí)間不得超過(guò)2000小時(shí)

3.輻照時(shí)間應(yīng)為（50±0、1）h

4.燈具應(yīng)為無(wú)臭氧層的狀態(tài)

5.應(yīng)在燈和試樣之間放置一個(gè)開(kāi)口過(guò)濾器

6.燈的電流應(yīng)穩(wěn)定在（25±0.2）A

10、抗沖擊性

沖擊試驗(yàn)按照EN 168：2001中3.2.3.規(guī)定的兩點(diǎn)進(jìn)行，在進(jìn)行測(cè)試時(shí)，不得出現(xiàn)以下缺陷：

1、眼骨折：如果鏡片的整個(gè)厚度裂紋成兩個(gè)或兩個(gè)以上，或球穿過(guò)鏡片，則認(rèn)為眼骨折

2、眼變形：如果在被球擊中的目標(biāo)對(duì)面的白皮書(shū)上出現(xiàn)標(biāo)記，則視為眼變形

3、眼房或眼架骨折：如果眼房或眼架分離成兩塊或兩塊以上，或者不再能夠?qū)⒀劬潭ǖ轿?，或者如果受傷的眼睛從眼架上脫落，則視為失敗。

11、抗細(xì)顆粒造成的表面損傷

按照EN 168：2001第15條的規(guī)定方法進(jìn)行“抗細(xì)顆粒表面損傷”試驗(yàn)。護(hù)目鏡的亮度系數(shù)應(yīng)不超過(guò)10cd/m2/lx。

12、防霧性（可選性要求）

按照EN 168：2001第16條規(guī)定的方法進(jìn)行“抗霧性”試驗(yàn)。護(hù)目鏡的鏡片應(yīng)保持至少30秒。

PPE認(rèn)證的合格評(píng)審模式：

模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 (interanl production control)

模式 B：型式試驗(yàn) (EC type-examination)

模式 D：生產(chǎn) (production quality assurance)

模式 E：產(chǎn)品 (product quality assurance)

模式 F：產(chǎn)品證明 (product verification)

模式 H：完全 (full quality assurance)

其中模式 H、D、E 需要有質(zhì)量體系認(rèn)證

發(fā)證機(jī)構(gòu)：

意大利授權(quán)公告號(hào)機(jī)構(gòu)NB.0302